姓名：孙甜甜

  民族：汉

  毕业院校：乔治亚大学

  学历：博士

  职称：副教授

  导师：硕士研究生导师

  邮箱：995071@hainanu.edu.cn

  研究方向：药物化学  糖肽类化合物的化学生物学研究；点击化学的方法研究及其生物学应用；新型抗体药物偶联物（ADC）的构建；糖类疫苗的研发。

  1.教育背景

  2020.10-至今 海南大学 副教授

  2018.01-2020.09 宾夕法尼亚大学 博士后

2011.08-2017.12 乔治亚大学 化学（博士）

2007.09-2010.07 中国海洋大学 药物化学（硕士）

2003.09-2007.07 中国海洋大学 药学（本科）

2.研究内容

• 通过快速点击化学反应和寡糖重塑，构建新型抗体-药物偶联物；

• 结合型肺炎球菌疫苗及其他糖类疫苗的研发；

• 发现了通过糖核苷酸修饰N-糖链的新方法，并证明了该方可以选择性修饰/检测/提取哺乳动物细胞表面N-糖蛋白。

3.发表文章

1）Sun,T.; Yu,S.-H.;Zhao,P.;Meng,L.;Moremen,K.-W.;Wells,L.;Steet,R.;Boons,G.-J.,One-Step Selective Exoenzymatic Labeling (SEEL) Strategy for the Biotinylation and Identification of Glycoproteins of Living Cells.J. Am. Chem. Soc.,2016, 138, 11575−11582.

2）Sun,T.;Zhang,W.; Zong, C.; Wang, P.; Li, Y.,First total synthesis and stereochemical reassignmentoftasiamide B,J.Pept. Sci.,2010, 16, 364–374.

3）Yu, S.-H., P. Zhao, Prabhakar,P.K.Sun,T.Beedle, A. Boons, G.J. Moremen, K.W. Wells, L. and Steet,R. Defective mucin-type glycosylation on α-dystroglycan in COG-deficient cells increases its susceptibility to bacterial proteases.J. Biol. Chem.2018,293(37): 14534-14544.

4）Capicciotti, C.-J.;Zong, C.; Sheikh M.-O.;Sun, T.; Wells,L.;Boons, G.-J., Cell-Surface Glyco-Engineering by Exogenous Enzymatic Transfer Using a Bifunctional CMP-Neu5Ac Derivative,J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 13342−13348.

5）Yu,S.-H.;Zhao,P.;Sun,T.;Gao,Z.;Moremen,K.-W.;Boons,G.-J.;Wells,L.;Steet,R.,Selective exo-enzymatic labeling detects increased cell surface sialoglycoprotein expression upon megakaryocytic differentiation.J. Biol. Chem.,2016, 291,3982–3989.

6）Zhang,W.;Sun,T.;Ma, Z.; Li, Y.,Design, Synthesis and Biological Evaluation of Tasiamide Analogues as Tumor Inhibitors.Mar. Drugs,2014,12, 2308–2325.

7）Zong, C.; Li, Z.;Sun, T.; Wang, P.; Li, Y.,Convenient Synthesis of Sulfated Oligofucosides,Carbohydr. Res.,2010, 11, 1522–1532.

8）Zhang,W.;Sun,T.;Li, Y.,Synthesis of the C-terminal pentapeptideof the peptaibol culicinins.Journal ofPeptideSci.,2009,15,366–368.

9）Zhang,W.;Sun,T.;Mei,D.; Wang, J.; Li, Y.,Synthesis of protected (2S,4R)-2-amino-4-methyldecanoicacid, a proposed component of culicinins.Chin. Chem. Let.,2008,19,1068–1070.