1 团队负责人介绍

谢曦，药理学博士，教授，博士生导师，海南省拔尖人才。主要从事器官纤维化疾病机制研究和药物新靶点研究，致力于天然来源抗纤维化活性物质的新药研发和药品评价。主持国家自然科学基金3项，海南省部级科研项目6项，横向课题1项，总经费 337万。以第一作者或通讯作者发表SCI论文18篇，主编糖尿病肾脏纤维化机制研究专著一部。荣获海南大学优秀教师，海南大学“十佳好老师”以及海南大学优秀研究生导师等荣誉称号。指导研究生获海南省研究生优秀毕业论文；指导本科生获“挑战杯”全国三等奖，获全国生物医学工程大赛二等奖，获“互联网+”大学生创新创业大赛海南赛区获金奖、银奖和铜奖等。

2 团队成员介绍

胡文婷，博士研究生，正高级实验师，博士研究生导师。主持国家自然科学基金2项，海南省省部级基金3项，参与多项国家自然科学基金、海南省重大科技专项等项目。以第一作者或通讯作者发表论文13篇，参编著作1部。主要研究领域为海洋药用资源的开发及其作用机制研究。

3 团队介绍

本团队是一支专业能力全面、年龄结构合理、学术氛围浓厚和谐的创新团队。研究内容紧密围绕纤维化疾病开展，包括海南地方性疾病口腔黏膜纤维化以及不同病因导致的肾脏纤维化、肝脏纤维化以及心肌纤维化等，阐明纤维化疾病的防治靶点，以此为基础开展从南药黎药及海洋活性物质筛选抗纤维化治疗的药物并进行新药研发。本团队紧密围绕海南大学全健康中心建设目标，开展针对海南地方性疾病口腔纤维化研究并进行药物及养护产品研发，为口腔纤维化患病人群提供有效防治措施。

4 主要研究方向与研究内容

抗器官纤维化疾病药理及药物研发团队紧密围绕器官纤维化疾病开展研究工作，包括海南地方性疾病口腔黏膜纤维化以及肾脏纤维化、肝脏纤维化以及心肌纤维化等。结合临床病变和模型动物，阐明纤维化疾病的发病机制和防治靶点。运用虚拟筛选、高内涵筛选等方法从南药黎药及海洋活性物质中筛选抗纤维化治疗的药物并进行新药研发。围绕海南大学全健康中心建设目标，重点开展针对海南地方性疾病口腔纤维化以及慢性肾脏疾病、糖尿病肾病等导致的肾脏纤维化开展研究并进行药物及养护产品研发。

5 近期主要成果

5.1 主持科研项目

主持国家自然科学基金3项，海南省部级科研项目6项，横向课题一项，总经费 337万。

1. PDE12调控线粒体稳态和线粒体自噬介导口腔黏膜下纤维性变，国家自然科学基金地区基金，编号：82360731，32万元；

2. 褐藻素通过SIRT1/FoxO3信号通路调控肾脏线粒体自噬进而缓解糖尿病

肾脏纤维化的研究，国家自然科学基金地区基金，编号：81960645，33万元；

3. 细胞缝隙连接蛋白Connexin43通过Nrf2/ARE信号通路介导糖尿病肾脏纤维化的研究，国家自然科学基金青年基金，编号：81402984，23万；

4. 虾青素全健康科技赋能，横向，编号：HD-KYH-2023340， 95.00万；

5. 基于多组学数据整合的海南蒌叶提升食用槟榔口腔安全性研究，海南大学协同创新项目，120万；

6. 磷酸二酯酶12通过影响线粒体稳态和促进氧化应激介导口腔黏膜下纤维性变，海南省自然科学基金高层次人才项目，823RC467，8万；

7. 细胞缝隙连接蛋白Connexin43介导糖尿病肾脏纤维化的研究，海南省自然科学基金，编号：20158309，3万；

8. 虾青素通过Nrf2/ARE信号通路调控线粒体活性氧产生抗糖尿病肾病机制研究，海南省科协青年科技英才学术创新计划，编号QCXM201815，10万；

9. 虾青素通过抑制线粒体活性氧产生抗糖尿病肾病的机制研究，海南省科技厅，编号818QN227，8万；

10. 虾青素联合EDAT-2Na缓解槟榔诱导的口腔黏膜下纤维化病变研究，海南省自然科学基金面上项目，821MS027，5万；

5.2 发表文章

1. Cailian Chen, Jinmei Xie, Rongrui Zhang, Xiuting Chang, Lin Jin, Xi Xie* , Fucoxanthin alleviates renal fibrosis in experimental diabetic nephropathy by regulating p62/Keap1/Nrf2 signaling and improving mitochondrial damage. Journal of Functional Foods, 120(2024)106361 (通讯作者，中科院二区，IF3.8)

2. Qihui Wei,  Linlin Chen, Wen Luo, Cailian Chen, Yuqing Shi , Jinmei Xie, Xi Xie* , Hai-Bin Luo*. PDE12 disrupts mitochondrial oxidative phosphorylation and mediates mitochondrial dysfunction to induce oral mucosal epithelial barrier damagein oral submucous fibrosis. European Journal of Pharmacology, 2024, 967: 176353(通讯作者，中科院二区，IF5.01)

3. Shanshan Li, Zeyuan Lin, Haiming Xiao, Zhanchi Xu, Chuting Li, Jingran Zeng, Xi Xie*, Li Deng, Heqing Huang. Fyn deficiency inhibits oxidative stress by decreasing c-Cbl-mediated ubiquitination of Sirt1 to attenuate diabetic renal fibrosis, Metabolism: clinical and experimental. 139 (2023) 155378 (共同通讯作者，中科院1区TOP期刊，IF13.93)

4. Dongxiao Zheng, Linlin Chen, Guoping Li,Lin Jin,Qihui Wei,Zilue Liu,Guanyu Yang,Yuanyuan Li and XiXie*，Fucoxanthin Ameliorated Myocardial Fibrosis in STZ-Induced Diabetic Rats and Cell Hypertrophy in HG-Induced H9c2 Cells by Alleviating Oxidative Stress and Restoring Mitophagy. Food&Function, 2022, 13:9559-9575 (唯一通讯作者，中科院1区TOP期刊，IF6.317)

5. Guanyu Yang, Qingde Li, Jing Peng , Lin Jin, Xiaoyu Zhu, Dongxiao Zheng, Yingxia Zhang, Rong Wang, Yanting Song, Wenting Hu, Xi Xie*，Fucoxanthin regulates Nrf2 signaling to decrease oxidative stress and improves renal fibrosis depending on Sirt1 in HG-induced GMCs and STZ-induced diabetic rats. European Journal of Pharmacology, 2021, 913: 174629 (唯一通讯作者，中科院医学3区IF:5.195)

6. Lin Jin, Dongxiao Zheng, Guanyu Yang, Wei Li, Huan Yang, Qian Jiang, Yongjun Chen, Yingxia Zhang, Xi Xie*, Tilapia Skin Peptides Ameliorate Diabetic Nephropathy in STZ-Induced Diabetic Rats and HG-Induced GMCs by Improving Mitochondrial Dysfunction. Marine Drugs, 2020, 18, 363 (唯一通讯作者，中科院医学2区，IF:5.118)

7.GuanyuYang, Lin Jin, Dongxiao Zheng, Junwei Yang, Lingxuan Fan, Xi Xie*, Fucoxanthin Alleviates Oxidative Stress through Akt/Sirt1/FoxO3α Signaling to Inhibit HG‐Induced Renal Fibrosis in GMCs. Marine Drugs, 2019, 17, 702; (唯一通讯作者，中科院医学2区，IF:5.118)

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